FAQ – AmniotestTM
Q: Comment fonctionne l’AmnioTestTM?
R : Le pH du vagin est normalement acide. La rupture des membranes amniotiques peut entraîner la fuite de petites quantités de liquide amniotique dans la partie supérieure du vagin. Le liquide amniotique a un pH neutre. Ainsi, la présence de liquide amniotique élève le pH de la partie supérieure du vagin. L’AmnioTestTM est un écouvillon stérile imprégné d’un colorant jaune nitrazine qui, lorsqu’il est mis en contact avec la partie supérieure du vagin, absorbe le liquide et prend une couleur qui correspond au pH du liquide absorbé, allant de pH 5,0 à pH 7,5. Une possible rupture d’une membrane est signalée si le pH de l’écouvillon est compris entre 6,5 et 7,5, le faisant passer du vert foncé au bleu marine. Une carte d’interprétation des couleurs est incluse dans chaque boîte d’AmnioTestTM.
Q: Dois-je simplement tenir l’écouvillon devant les carrés de la carte d’interprétation des couleurs et déterminer le PH prédictif?
R : Oui, cependant, vous devez utiliser les carrés de la carte d’interprétation des couleurs à titre d’exemple en combinaison avec la description des couleurs dans le mode d’emploi. Par exemple, le pH 6,0 (indiquant une membrane intacte) est d’un vert olive tandis qu’il est d’un vert foncé pour un pH 6,5 (indiquant une possible rupture d’une membrane).
Q: Quels sont les avantages de l’écouvillon AmnioTestTM?
R : Les avantages sont les suivants : AmnioTestTM est présenté dans des gaines stériles, scellées individuellement, faciles à ouvrir, avec des dates de péremption identifiables. L’AmnioTestTM combine de façon pratique le colorant nitrazine et l’écouvillon de prélèvement, éliminant ainsi les étapes supplémentaires et fastidieuses du test traditionnel utilisant le papier pH. L’utilisation de l’AmnioTestTM fournit une méthode de pratique standard pour les tests de pH au sein du personnel. L’AmnioTestTM répond à toutes les exigences d’accréditation des points d’intervention et des laboratoires avec la carte d’interprétation des couleurs et les solutions tampons de contrôle de qualité (CQ) correspondants ainsi que des documents PowerPoint de formation.
Q: J’ai pressé l’écouvillon dans le tampon humide et il n’est pas devenu bleu.
R : Au départ, il est important de se rappeler que l’écouvillon AmnioTestTM n’est pas un test spécifique aux protéines, mais plutôt un indicateur de pH. Par conséquent, il ne permet pas d’identifier le liquide amniotique lui-même. De plus, en dehors du vagin, le liquide amniotique isolé peut ne pas maintenir son pH basique, peut-être en raison de son faible pouvoir tampon.
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Q: La patiente semblait avoir une rupture évidente et pourtant l’AmnioTestTM n’est pas devenu bleu?
R : L’AmnioTestTM est conçu pour aider à la détection de rupture des membranes et non pour confirmer des ruptures évidentes. S’il y a eu une rupture évidente, il se peut que le pH du vagin ne dépasse plus un pH de 6,5. Par conséquent, l’écouvillon ne deviendra pas bleu.
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Q: Qu’en est-il des faux positifs?
R : Les faux positifs peuvent être causés par une variété de facteurs. La cause la plus fréquente de faux positifs provient de substances interférentes qui élèvent le pH du vagin. Comme la présence de sang, d’urine, de sperme, d’infections vaginales, de certaines crèmes topiques et d’antibiotiques.
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Q : Peut-on obtenir un résultat faussement négatif
R : Oui, par exemple si les antécédents cliniques de la patiente révèlent un délai de plus de 12 heures depuis la rupture, il se peut que le pH du vagin ne soit plus élevé. Rappelez-vous que puisqu’il s’agit d’un test qualitatif, un résultat négatif n’exclut pas la possibilité d’une rupture des membranes amniotiques. D’autres résultats cliniques doivent être pris en compte lors de l’interprétation d’un résultat négatif.
Q : L’AmnioTestTM répond-il aux exigences d’accréditation des laboratoires et des points d’intervention?
R : Oui, les écouvillons AmnioTestTM ont tous une date de péremption identifiable sur chaque gaine. Six solutions tampons de contrôle de qualité AmnioTestTM sont fournies pour correspondre à la carte d’interprétation des couleurs. Les nouveaux utilisateurs sont encouragés à effectuer un contrôle de qualité par boîte avec six écouvillons et les six solutions tampons afin de se familiariser avec le produit et l’interprétation des résultats. Après quoi, le protocole standard de CQ doit être effectué sur une base par LOT. (La feuille d’enregistrement des CQ se trouve sur la page des ressources.) Des cartes d’interprétation des couleurs supplémentaires peuvent être commandées par paquets de 50 cartes pour des membres du personnel. En outre, des documents PowerPoint de formation sont aussi disponibles (cliquez ici pour la documentation)..